مدير عام الغذاء والدواء يعرض النموذج الأردني في تطوير منظومة رقابية للأجهزة الطبية خلال مؤتمر الهيئات الصحية العربية بمملكة البحرين
عرض مدير عام المؤسسة العامة للغذاء والدواء الأستاذ الدكتور نزار محمود مهيدات النموذج الأردني في تطوير منظومة رقابية وتنظيمية متقدمة لضمان جودة وفعالية المستلزمات والأجهزة الطبية وفق أعلى المعايير العالمية، وذلك خلال مشاركته وتمثيله للمملكة الأردنية الهاشمية في معرض ومؤتمر الهيئات الصحية العربية، في نسخته الأولى، في مدينة المنامة في المملكة البحرينية.
وقدم مهيدات وبحضور رئيس المجلس الأعلى للصحة بمملكة البحرين معالي الفريق طبيب الشيخ محمد بن عبد الله آل خليفة ووزيرة الصحة البحرينية الدكتورة جليلة بنت السيد جواد حسن، والرئيس التنفيذي للهيئة الوطنية لتنظيم المهن والخدمات الصحية الدكتور أحمد الأنصاري ورؤساء الهيئات الرقابية الصحية في عدة دول عربية، عرضا تقديميا بعنوان: " الرقابة على الأجهزة الطبية والتحديات والفرص المستقبلية: وجهة نظر مؤسسة الغذاء والدواء الأردنية" ، سلط خلالها الضوء على واقع قطاع الأجهزة الطبية والمستلزمات في الأردن والقدرات الإنتاجية المتميزة للقطاع الصناعي والقفزات النوعيّة التي حققها، خصوصًا، خلال جائحة كورونا بفضل الدعم الملكي المتواصل من صاحب الجلالة الملك عبدالله الثاني ابن الحسين المفدى والدعم الحكومي والشراكة الفاعلة بين القطاعين العام والخاص، لافتا إلى أن عدد المصانع المحلية بلغ 30 مصنعا تنتج منتجات منافسة وبمواصفات عالمية لتلبية حاجة السوق المحلي والتصدير إلى الأسواق الخارجية .
وخلال حديثه عن نشأة المؤسسة عام2003 كهيئة رقابية مرجعية تعنى بضمان جودة وسلامة الغذاء وجودة ومأمونية وفعالية الأدوية والمستلزمات والأجهزة الطبية، أشار مهيدات إلى تأسيس مديرية الأجهزة الطبية والمستلزمات واستحداثها كمديرية منفصلة عن مديرية الدواء عام 2012 بعد أن كانت شعبة في قسم التسجيل في مديرية الدواء منذ عام 2006 وما شهدته من تطوير مستمر وتوسيع مظلتها الرقابية والمهام المناطة بها لتغطي ترخيص وتداول كافة مستحضرات التجميل والمستحضرات التجميلية الصيدلانية إضافة إلى الأجهزة والمستلزمات الطبية.
واستعرض مهيدات المنظومة التشريعية العصرية في الأردن فيما يخص الأنظمة والتعليمات والأسس الناظمة لإجازة وتسجيل وتداول الأجهزة الطبية والمستلزمات في الأردن وآلية ضمان مأمونيتها وجودتها وفعاليتها قبل وبعد طرحها في السوق الأردني والرقابة ما بعد التسويق وبما ينسجم مع المعايير المعتمدة عالميا ويعزز الاستثمار.
وأضاف مهيدات أن نجاح الأردن في تطبيق أفضل المعايير المعتمدة عالميا لضمان جودة وفعالية المستلزمات والأجهزة الطبية من خلال وجود جهة رقابية تتمتع بنظام رقابي وتنظيمي متقدم وفق أعلى المعايير العالمية ومنها متطلبات العضوية في المنتدى الدولي للجهات الرقابية على المستلزمات الطبية والأجهزة الطبية (IMDRF) International Medical Devices Regulatory forum جعلت من الأردن ممثل بالمؤسسة أول دولة على مستوى الشرق الأوسط تحقق وبجدارة متطلبات العضوية في المنتدى مما يعزز دور المؤسسة كعضو فاعل في المنظومة التنظيمية المتناسقة عالميا في مجال الأجهزة الطبية.
